2.1.1.4 Área de incubación

Los cultivos se incuban en un cuarto apropiado o gabinetes o camaras de crecimiento, estas pueden ser mas eficientes en el control ambiental pero son mas costosas, el area de incubacion o creciento in vitro debe proporcionar un control de la temperatura  20-28 °C de la iluminacion variable segun sus necesidades.
En el cuarto de incubacion se instalan instanterias metalicas o de madera para colocar  el cultivo  esta area puede incluir, un espacio para cultivos en agitacion y para cultivos estaticos en oscuridad.
Es necesario propiciar una buena distribucion del aire en este cuarto para evitar zonas de recalentamiento por efectos de las luces. cuando se utilizan luces flourecentes, es conveniente sacar los balastros fuera de este cuarto.




http://webapp.ciat.cgiar.org/biotechnology/cultivo_tejidos/capitulo1.pdf

2.1.1.3 Área de siembra aséptica

Cuando se trabaja con cultivos microbianos, la técnica aséptica se utiliza para prevenir la introducción de organismos adicionales al cultivo. Se han desarrollado y aplicado diversos procesos de desinfección y esterilización para limitar o eliminar la presencia de microorganismos. La esterilización es un método de eliminación total de cualquier forma viviente, mientras que la desinfección es un proceso que elimina únicamente formas vegetativas de los microorganismos. La esterilización con calor seco y húmedo son los procedimientos de mayor utilización en microbiología. El calor seco desnaturaliza las enzimas y destruye a los microorganismos por oxidación, por ejemplo al ponerlos directamente a la flama de un mechero o en horno a 150-180° C durante 2 horas. Estos métodos se aplican principalmente en la esterilización de asas de inoculación y todo tipo de material de vidrio y quirúrgico. Los procesos con calor húmedo se aplican para esterilizar medios de cultivo, soluciones y cultivos bacterianos que se desechan. El más recomendable es el autoclave en el que se utiliza vapor de agua a presión para alcanzar temperaturas de 121 °C. El material se deja a esta temperatura durante 15 minutos para asegurarse de la destrucción de endosporas, que son las estructuras bacterianas más resistentes al calor. Para el caso de materiales plásticos es recomendable el uso de gases como oxido de etileno o con radiaciones gamma. Las superficies generalmente se desinfectan con radiaciones U.V. o compuestos químicos en forma líquida como: los fenoles, compuestos cuaternarios de amonio (alquildimetil bencilamonio), formaldehído, alcoholes, halógenos y detergentes.

 

OBJETIVO:

Conocer los principios generales de las técnicas de esterilización y entender la importancia de las condiciones de asepsia para el control de contaminaciones microbianas en el laboratorio.

 

http://www.ecologia.unam.mx/laboratorios/evolucionmolecular/images/file/ClaseProcariontes/Alejandra/Pr%C3%A1ctica%201%20T%C3%A9cnica%20as%C3%A9ptica.pdf

2.1.1.2 Área de almacenamiento

Es la primera vez que un área técnica dedicada al almacenamiento está presente en esta manifestación. Destacaremos ante todo las novedades. Por ejemplo, desde 2008, se han autorizado nuevos inhibidores de germinación, ya sea mediante el desarrollo de nuevos compuestos activos con un modo de acción específico o nuevas especialidades comerciales que emplean moléculas ya inscritas pero integradas a nuevas formas de aplicación como la pulverización en la disposición por montones. Así, han surgido dos nuevas materias activas de origen natural, el aceite de menta y el etileno, que además se pueden utilizar en agricultura Bio. ARVALIS - Institut du végétal explicará los mecanismos de acción, los puntos fuertes de cada solución. El objetivo es contribuir a la estrategia correcta de aplicación de los productos según la situación particular del productor: lograr la eficacia a largo plazo, luchar contra los gérmenes internos, reducir los contenidos de residuos en las patatas de conservación, eliminar el freno a la producción de agricultura biológica.

http://www.potatoeurope.com/739.html

2.1.1.1 Áreas de preparación de medios de cultivo y esterilización

Por su minúsculo tamaño, los microorganismos no pueden estudiarse como individuos, sino que esnecesario manejarlos como poblaciones. Para ello es necesario cultivarlos, es decir, favorecer sumultiplicación in Vitro, en ambientes especiales que proporcionen las condiciones semejantes a las de sushábitats naturales. En estos ambientes se debe eliminar a todos aquello microorganismos que interfierenen el estudio del microorganismo de interés, al que además de proporcionar los nutrientes necesariospara su crecimiento multiplicación.

 

La esterilización es un proceso a través del que se puede lograr la destrucción total de losmicroorganismos viables presentes en un determinado material. Este procedimiento es de gran utilidaddentro del campo farmacéutico, ya que existen muchos procesos que requieren la utilización demateriales estériles. Entre éstos podemos destacar:

La esterilización de equipos quirúrgicos y otros materiales de uso médico con el propósito de reducir el riesgo de infecciones en pacientes.

El acondicionamiento del material (pipetas, tubos, placas de Petri, pinzas, etc.) que va a ser utilizadoen los laboratorios de microbiología.

La preparación de medios de cultivo que serán empleados con diferentes propósitos (cultivo demicroorganismos, control de ambiente, equipos o personal, análisis microbiológico de medicamentos,cosméticos, alimentos, etc.)Existen diversos métodos de esterilización. La selección del método a aplicar en cada caso estádeterminada por el tipo de producto a esterilizar.

 

 

 

 

 

 

 

http://es.scribd.com/doc/14173118/4-Esterilizacion-y-Preparacion-de-Medios-de-Cultivo

 

 

 

 

2.1.1 Áreas del laboratorio de cultivos de tejidos

_Preparacion
_Área de lavado
_Área de transferencia
_Cuarto de cultivo
_Incubacion
_Área de observacion
_Área de crecimiento








http://cipotato.org/library/pdfdocs/55485.pdf

2.1 Medios de cultivo

Uno de los sistemas más importantes para la identificación de microorganismos es observar su crecimiento en sustancias alimenticias artificiales preparadas en el laboratorio. El material alimenticio en el que crecen los microorganismos es el Medio de Cultivo y el crecimiento de los microorganismos es el Cultivo. Se han preparado más de 10.000 medios de cultivo diferentes.

Para que las bacterias crezcan adecuadamente en un medio de cultivo artificial debe reunir una serie de condiciones como son: temperatura, grado de humedad y presión de oxígeno adecuadas, así como un grado correcto de acidez o alcalinidad. Un medio de cultivo debe contener los nutrientes y factores de crecimiento necesarios y debe estar exento de todo microorganismo contaminante.

La mayoría de las bacterias patógenas requieren nutrientes complejos similares en composición a los líquidos orgánicos del cuerpo humano. Por eso, la base de muchos medios de cultivo es una infusión de extractos de carne y Peptona a la que se añadirán otros ingredientes.

El agar es un elemento solidificante muy empleado para la preparación de medios de cultivo. Se licúa completamente a la temperatura del agua hirviendo y se solidifica al enfriarse a 40 grados. Con mínimas excepciones no tiene efecto sobre el crecimiento de las bacterias y no es atacado por aquellas que crecen en él.

La Gelatina es otro agente solidificante pero se emplea mucho menos ya que bastantes bacterias provocan su licuación.

En los diferentes medios de cultivo se encuentran numerosos materiales de enriquecimiento como hidratos de carbono, suero, sangre completa, bilis, etc. Los hidratos de Carbono se adicionan por dos motivos fundamentales: para incrementar el valor nutritivo del medio y para detectar reacciones de fermentación de los microorganismos que ayuden a identificarlos. El suero y la sangre completa se añaden para promover el crecimiento de los microorganismos menos resistentes.

También se añaden colorantes que actúan como indicadores para detectar, por ejemplo, la formación de ácido o como inhibidores del crecimiento de unas bacterias y no de otras (el Rojo Fenol se usa como indicador ya que es rojo en pH básico y amarillo en pH ácido. La Violeta de Genciana se usa como inhibidor ya que impide el crecimiento de la mayoria de las bacterias Gram-positivas).

 1.1.3 IMPORTANCIA ECONOMICA, ECOLOGICA Y AGRONOMICA.


Las ventajas de centrarse en las repercusiones económicas de la biotecnología están en recurrir a instrumentos de análisis que proporcionan datos e informaciones muy concretas sobre aspectos fundamentales en el debate.

_Quiénes (individuos, empresas e instituciones) son los protagonistas _Qué necesidades intentan satisfacer o crear las biotecnologías _Qué impacto tiene/tendrá sobre el PIB, el empleo, los mercados, la competitividad de un país. En el debate sobre conflictos sociales derivados de las nuevas biotecnologías es fundamental un buen conocimiento de las tecnologías empleadas, sus riesgos y potencialidades. Pero la perspectiva económica aporta abundantes elementos de juicio con peso específico para evitar rodeos y generalidades en el debate, además de proporcionar criterios condicionantes de otras muchas valoraciones éticas o sociales sobre las múltiples aplicaciones de las nuevas biotecnologías. La biotecnología ambiental se refiere a la aplicación de los procesos biológicos modernos para la protección y restauración de la calidad del ambiente. La biorremediación es el uso de sistemas biológicos para la reducción de la polución del aire o de los sistemas acuáticos y terrestres. Los sistemas biológicos utilizados son microorganismos y plantas. La biodegradación con microorganismos es la opción más frecuentemente usada. Los microorganismos pueden degradar la mayoría de compuestos para suplir sus necesidades energéticas y de crecimiento. Estos procesos de biodegradación pueden o no necesitar aire. En algunos casos, las vías metabólicas que los organismos normalmente utilizan para crecer y obtener la energía pueden tambien ser utilizados para degradar moléculas de contaminantes. En esos casos, conocidos como cometabolismo, los microorganismos no se benefician directamente. Los investigadores han tomado ventaja de éste fenómeno y lo utilizan para fines de biorremediación. La biodegradación completa lleva a una detoxificación de los minerales contaminantes a dióxido de carbono, agua y sales inorgánicas inocuas. La degradación incompleta producirá el rompimiento de productos que pueden o no ser menos tóxicos que los contaminantes originales. La degradación incompleta de tri o tetracloroetileno, por ejemplo, puede producir vinilcloruro, el cual es más tóxico y más carcinogénico que los compuestos originales. Algunas aplicaciones de la biorremediación son tratamientos de aguas domésticas e industriales, aguas procesadas y de consumo humano, aire y gases de desecho, suelos y tratamientos de suelos y desechos sólidos. Además de la manipulación genética de alimentos animales y vegetales enteros, se pueden diseñar microorganismos con el objeto de mejorar la eficiencia de las fermentaciones y de otros procesos básicamente enzimáticos, y así producir ingredientes alimenticios naturales. Los métodos biotécnicos pueden producir materiales alimenticios con mejor valor nutricional, características funcionales, estabilidad en anaquel y/o características sensoriales; técnicas de procesamiento más eficientes; técnicas analíticas más sensibles para control de calidad y seguridad en los alimentos; y técnicas de bioremediación que conviertan los subproductos en combustible, productos químicos u otros materiales que se tengan alguna utilidad. Se ha empleado la ingeniería genética con microbios a fin de producir aminoácidos para la síntesis del aspartame. Por otra parte, las células vegetales que crecen en los fermentadores pueden producir sabores tales como la vainilla, reduciendo la necesidad de extraer los compuestos de las vainas de vainilla. El procesamiento de alimentos se ha visto beneficiado de la quimosina que se produce con métodos biotécnicos (cuajo) y que se utiliza en la elaboración de queso; la alpha amilasa, que se utiliza en la producción de jarabe de maíz alto en fructosa y la cerveza seca, así como la lactasa, que se agrega a la leche con el objeto de reducir el contenido de lactosa en aquellas personas que tienen intolerancia a esta sustancia. La FDA ha afirmado el estatus GRAS (Generalmente Reconocido como Seguro) de la alpha amilasa y la quimosina que producen microorganismos genéticamente modificados, permitiendo así su utilización como sustitutos de las fuentes convencionales de estas enzimas para la elaboración de hidrólisis de almidón y queso. Las enzimas que se obtienen a través de la ingeniería genética son más fáciles de producir que las enzimas que se aíslan de sus fuentes originales y son preferibles a las sustancias químicamente sintetizadas, puesto que no crean subproductos ni sabores atípicos en los alimentos.

1.1.2 BIOTECNOLOGIA DE PRIMERA, SEGUNDA Y TERCERA GENERACION.


PRIMERA:A esta primera etapa representadas por productos que desde el siglo pasado el hombre ha sido capaz de obtener, utilizando para ello el auxilio de elementos vivos mediante el mecanismo fermentativo que fue llamada la Biotecnología de Primera Generación considerada su etapa desde seis mil años antes de nuestra era y hasta principios  del siglo XIX en el que llega la tecnología moderna.

SEGUNDA: Biotecnología de Segunda Generación o Era de los Antibióticos que origino la obtención de productos de utilidad incuestionable, que continúan siendo indispensables para la vida de la humanidad, ejemplo de estos productos son: los antibióticos, las vacunas naturales, vitaminas, proteínas unicelulares, enzimas, polisacáridos, alcohol industrial, etc.

TERCERA: Desde mediados del siglo XX hasta finales del mismo se da un enorme avance científico, debido fundamentalmente, a la aplicación tecnológica del conocimiento básico en beneficio humano. Ésta es la llamada Biotecnología de Tercera Generación.
 Durante ésta se secuencia la estructura de múltiples proteínas, del ADN y de otras moléculas biológicas Además, se estudian las mutaciones y la recombinación genética, se secuencia también el código genético, siendo esta secuencia universal y extrapolable a cualquier organismo. Estos avances permiten la aparición de las enzimas de restricción, que serán las herramientas clave de la Ingeniería Genética. Gracias a ésta se consigue que unos organismos expresen proteínas propias de otros diferentes manteniendo intacta su función, dado que el código genético es universal.

1.1.1 RESEÑA HISTORICA DE LA BIOTECNOLOGIA

La biotecnología no es nueva, sus orígenes se remontan a los albores de la historia de la humanidad. Nuestros ancestros primitivos iniciaron, hace miles de años durante la Edad de Piedra, la práctica de utilizar organismos vivos y sus productos.
La biotecnología es un término que se ha dado a la evolución y recientes avances de la ciencia de la genética.
 Esta ciencia se originó hacia finales del siglo XX con el trabajo de Gregor Joham Mendel.
La historia realmente se inicia con las investigaciones de Charles Darwin, considerado como el padre de la biología moderna, que concluyó que las especies no son fijas e inalterables, sino que son capaces de evolucionar a lo largo del tiempo, para producir nuevas especies. La explicación de esta evolución, según sus observaciones, se basaba en que los miembros de una determinada especie presentaban grandes variaciones entre ellos, unos estaban mas acondicionados al ambiente en que se encontraban que otros, lo que significaba que los más aptos producirían más descendencia que los menos aptos. Este proceso es conocido como selección natural, y suponía la modificación de las características de la población, de manera que los rasgos mas fuertes se mantendrían y propagarían, mientras que los menos favorables se harían menos comunes y acabarían desapareciendo

1856Gregor Mendel comenzó un estudio meticuloso de las características específicas presentes en varias plantas, las cuales fueron heredadas por las siguientes generaciones.
1861 Luis Pasteur define el papel de los microorganismos y funda la ciencia de la microbiología.
1900Los botánicos de Europa usan las Leyes Mendel para mejorar especies de plantas: este es el comienzo de la selección y mejora clásicas.
1950Primera generación de plantas procedentes de un cultivo in vitro.
1953James Watson y Francis Crick, futuros ganadores del Premio Nobel, descubrieron la estructura de doble hélice del ácido desoxirribonucléico, conocido vulgarmente como ADN. Las proteínas están formadas por cadenas de aminoácidos. El número, orden y tipo de aminoácido determinan las propiedades de cada proteína. El ADN contiene la información necesaria para ordenar los aminoácidos correctamente. El ADN transmite esta información hereditaria de una a otra generación. Pero se necesitarían tres décadas más para que se dieran pasos más importantes en este campo.
1970La Revolución Verde introduce semillas híbridas en los países del tercer mundo.
1973 Investigadores científicos desarrollan la habilidad de aislar genes, códigos específicos de genes para proteínas específicas.
1980Los científicos descubren cómo transferir fragmentos de información genética de un organismo a otro, permitiendo la expresión de carácteres deseables en el organismo receptor. Este proceso es llamado ingeniería genética y es uno de los que utiliza la biotecnología. Utilizando la técnica de "empalme de genes" o "tecnología de ADN recombinante", los científicos pueden añadir información genética para crear una nueva proteína la cual proporciona nuevos carácteres - tales como la resistencia a enfermedades o pestes.
1982 La primera aplicación comercial de esta tecnología es producción de insulina humana para el tratamiento de la diabetes.
1983La primera planta mejorada genéticamente: una planta de tabaco con resistencia a un antibiótico.
1990Publicación de las Directivas Europeas sobre el uso y diseminación voluntaria en el medio ambiente de organismos genéticamente modificados. DEKALB recibe la primera patente para maíz modificado.
1994 Primera autorización de la UE para la comercialización de una planta mejorada genéticamente: una planta de tabaco resistente a bromoxynil.
1996 La Unión Europea aprueba la importación y uso de la soja Roundup Ready de Monsanto en alimentos para consumo humano y de animales. Esta soja ha sido genéticamente modificada para tolerar el herbicida Roundup.
1997Primera comercialización del algodón Roundup Ready de Monsanto en los EE.UU.
1998 DEKALB comercializa el primer maíz Roundup Ready de Monsanto.
1999El presidente Clinton concede la medalla nacional de tecnología a cuatro científicos de Monsanto.
2000Científicos logran un gran descubrimiento con el arroz. Los datos serán compartidos con los miembros de la comunidad científica internacional.
2002 El 18 de Diciembre de 2002 se presentó la secuencia completa del genoma del arroz; un trabajo científico de vital importancia para el desarrollo y mejora de nuevas variedades modificadas que puedan proporcionar cosechas de alto rendimiento, resistentes a enfermedades, con mayor aporte nutricional y con una gran capacidad de adaptación a los diferentes tipos de climas y suelos
2003 El 28 de febrero de 2003 el Ministerio de Agricultura Pesca y Alimentación dio su autorización para incluir en Registro de Variedades Comerciales el maíz Bt MON810, resistente a insectos,
2009 Representa el 14º año de cultivos biotecnológicos en el mundo con 134 millones de hectáreas en ese año y casi 1.000 millones de hectáreas acumuladas en todo el mundo.

1. 1  GENERALIDADES

Podemos entender por biotecnología la serie de procesos industriales que

implican el uso de organismos vivos bien sean plantas, animales o
microorganismos.
La Biotecnología consiste en la utilización de un ser vivo o parte de él para la transformación de una sustancia en un producto de interés.
La tradicional se ha basado en la técnica de la selección artificial y la moderna requiere el uso de técnicas de ingeniería genética.
esta se aplica para obtener mejoras en agricultura, ganadería, medicina, farmacología, industria alimentaria y para la mejora o la recuperación del medio ambiente.
La biotecnología moderna persigue los mismos objetivos que la mejora genética clásica venía persiguiendo. La aplicación de la biotecnología moderna aporta a la agricultura grandes beneficios, en la actualidad es posible producir mayor cantidad, más rápido y nuevas variedades de plantas capaces de tolerar condiciones adversas, resistir herbicidas y plagas, así como mejorar sus propiedades.

 

TEMARIO

UNIDAD

unidad 1

TEMAS

introduccion

SUBTEMAS

1.1 Generalidades
1.1.1 Reseña historica de la biotegnologia
1.1.2 Biotegnologia de primera, segunda y terera generacion
1.1.3 Importación: económica, ecológica y agronómica
1.2 Terminologia general de la biotegnologia

UNIDAD

unidad 2

TEMAS

cultivos de tejidos vegetales

SUBTEMAS

2.1 Mediso de cultivo
2.1.1 Áreas del laboratorio de cultivos de tejidos
2.1.1.1 Áreas de preparación de medios de cultivo y esterilización
2.1.1.2 Área de almacenamiento
2.1.1.3 Área de siembra aséptica
2.1.1.4 Área de incubación
2.1.2 Material y equipo de laboratorio
2.1.2.1 Material de laboratorio
2.1.2.2 Equipo de laboratorio
2.1.3 Generalidades de los medios de cultivo
2.1.3.1 Definición de medios de cultivo
2.1.3.2 Tipos de medios de cultivo
2.1.4 Componente del medio de cultivo
2.1.4.1 Compuestos inorgánicos
2.1.4.2 Compuestos orgánicos
2.1.4.3 Materiales inertes y gelificantes
2.1.4.4 Complejos orgánicos
2.1.5 Preparación y manejo de soluciones stock
2.1.6 Preparación de los medios de cultivo
2.2 Esterilizacion
2.2.1 Generalidades
2.2.2 Definición
2.2.3 Tipos de esterilización
2.2.4 Factores que intervienen en el proceso de esterilización
2.2.5 Esterilización con calor húmedo
2.2.6 Esterilización de material de cristalería y otros
2.2.7 Esterilización de medios de cultivo
2.3 Establecimiento de cultivo de tejidos
2.3.1 Etapas del cultivo de tejidos
2.3.1.1 Establecimiento aséptico
2.3.1.2 Multiplicación
2.3.1.3 Edad de la planta
2.3.1.4 Adaptación
2.3.2 Selección de plantas madres
2.3.2.1 Genotipo
2.3.2.2 Fitosanidad
2.3.2.3 Edad de la planta
2.3.2.4 Condiciones de crecimiento de la planta
2.3.2.5 Edad del órgano o tejido vegetal
2.3.3 Ex plante
2.3.3.1 Tipo de ex plante
2.3.3.2 Posición del ex plante en la planta
2.3.3.3 Tamaño del ex plante
2.3.4 Siembra del ex plante
2.3.4.1 Desinfección del ex plante
2.3.4.2 Disección del ex plante

2.3.4.3 Siembra de diferentes medios: sólidos y líquidos
2.3.5 Condiciones de incubación
2.3.5.1 Fotoperiodo
2.3.5.2 Intensidad lumínica
2.3.5.3 Temperatura
2.3.5.4 Humedad relativa
2.3.6 Cambios fisiológicos del ex plante
2.3.6.1 Formación de callo
2.3.6.2 Crecimiento de yemas adventicias
2.3.6.3 Enraizamiento
2.3.6.4 Pre adaptación y trasplante
2.3.7 Trasplante al sustrato
2.3.7.1 Tipos de sustratos
2.3.7.2 Desinfección o esterilización del sustrato
2.3.7.3 Trasplante y adaptación bajo condiciones de invernadero
2.3.7.4 Manejo del material transplantado

UNIDAD
unidad 3

TEMAS

Tecnicas in vitro en el cultivo de tejidos vegetales

SUBTEMAS

3.1 Generalidades
3.2 Micropropagacion
3.2.1 Descripción e importancia
3.2.2 Tejidos empleados
3.2.3 Rutas: Organogénesis y embriogénesis somática
3.2.4 Aplicación agronómica
3.3 Plantas libres de patogenos
3.3.1 Descripción e importancia
3.3.2 Cultivo de meristemos apicales
3.3.3 Cultivo de ápices meristematicos
3.3.4 Cultivo de embriones
3.3.5 Micro injerto
3.3.6 Factores que ayudan a incrementar la posibilidad de obtener plantas libres de patógenos
3.3.7 Aplicación agronómica
3.4 Tecnicas in vitro aplicadas al fitomejoramiento
3.4.1 Producción de haploides: cultivo de anteras y óvulos
3.4.2 Variación somaclonal
3.4.3 Fusión de protoplastos
3.4.4 Aplicación agronómica
3.5 Conservacion in vitro
3.5.1 Aspectos importantes en la conservación in vitro
3.5.1.1 Regeneración
3.5.1.2 Variabilidad
3.5.1.3 Estabilidad genética
3.5.1.4 Estrategias
3.5.2 Métodos de conservación
3.5.2.1 Factores que limitan el crecimiento
3.5.2.2 Supresión del crecimiento
3.5.2.3 Cryoconservación del germoplasma

UNIDAD

unidad 4

TEMAS

DNA recombinante

SUBTEMAS

4.1 Transformacion de organismos
4.2 Corte y union de moleculas de ADN
4.2.1 Enzimas de corte
4.2.2 Enzimas de unión
4.2.3 Clonación de genes
4.2.4 Vectores de clonación
4.2.5 Tecnología de ADN recombinante en la agricultura
4.2.5.1 Plantas transgénicas
4.2.5.2 Animales transgénicos
4.3 Legislacion
4.4 Bioetica y revolucion biotegnologica

UNIDAD

unidad 5

TEMAS

Técnicas de diagnóstico molecular biotecnológico

 

SUBTEMAS

 

5.1 Tecnicas basadas en PCR y/ o electrroforesis

5.1.1 Southern
5.1.2 Northern
5.1.3 Marcadores moleculares
5.1.3.1 AFLP
5.1.3.2 RAPD
5.1.3.3 Micro satélites
5.1.3.4 Secuencias mitocondriales
5.1.3.5 Secuencias ribosómicas
5.1.3.6 Otros

1.2TERMINOS DE USO COMUN EN BIOTECNOLOGIA

ÁCIDO ABSCÍSICO: es una hormona que inhibe el crecimiento celular en las plantas, se asocia con fruta gota, hoja muerte y semilla latencia. se sintetiza en los plastidios de carotenoides. esta hormona ayuda a las plantas de acuerdo con el agua perdida y sus efectos pueden ser revertidos con giberelinas.


Características

-Regulación de la apertura estomática, de modo que una aplicación exogena de dicha hormona comporta el cierre de los estomas
-Dormición de yemas y semillas.
-Abscisión de hojas y frutos
-Inhibición de la síntesis de RNA y proteinas
-Inhibición del crecimiento de muchas partes de la planta

ANTICODON: es una secuencia de tres nucleótidos adyacentes en la transferencia de ARN que se une a un codon correspondiente en el ARN mensajero y designa un aminoacido especifico durante la síntesis de proteinas.

AUTOCLAVE:  es un dispositivo utilizado para esterilizar equipos y suministros al someterlos a vapor saturado a alta presión. 

AUXINA: Significa en griego 'crecer' y es dado a un grupo de compuestos que estimulan la elongación. La mayor parte d elas auxinas provienen del aminoacido (unidades básicas de las proteinas) triptófano (elabore sus proteínas proteinas).

BIOTECNOLOGIA: es la utilización de organismos vivos o sus productos, para modificar la salud humana y el medio ambiente humano. el codigo genetico se puede expresar como condones de ARN o condones de ARN o codones de ADN.

CITOCININA: regulador del crecimiento de los vegetales, actua sobre la division celular, senectud, etc.

CODIGO GENETICO: el código genetico se puede expresar como condones de ARN o condones de ARN o codones de ADN. 

CODON:es una secuencia de tres nucleótidos adyacentes que constituyen el código genetico que determina la inserción de un aminoacido especifico en una cadena de polipéptido durante la síntesis proteica o la señal para detener la síntesis de proteinas.

DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGIA MOLECULAR: es un concepto que ilustra los mecanismos de transmisión y expresion de la herencia genetica tras el descubrimiento de la codificación de esta en la doble hélice del ADN.

ENZIMAS DE RESTRICCION: es una enzima que cataliza la escisión del ADN en sitios de restricción, produciendo fragmentos pequeños utilizados para la manipulación genetica en la tecnologia del ADN recombinante y para el mapeo de cromosomas.

ETILENO: un gas inflamable, incoloro, que se produce de forma natural es ciertas plantas y se pueden obtener a partir de petróleos y gas natural. como una hormona vegetal, fruta madura y colores que se fabrican para su uso en la agricultura para acelerar estos procesos.

EXPLANTE: es un tejido transferido de un organismo a una artificia medio de la cultura. 

GIBERELINA: se producen en la zona apical, frutos y semillas.

Funciones:

1.- Interrumpir el periodo de la latencia de las semillas, haciéndolas germinar.
2.- Inducir la brotación de yemas.
3.-Promover el desarrollo de los frutos.
4.-Incrementar la tasa de division celular.

KILOBASE(Kb): unidad de longitud de fragmentos de ADN igual a 1000 nucleótidos. 

MICROPROPAGACIÓN: Una técnica de cultivo de tejidos para la propagación de plantas en el que las crias se clono a partir de tejido tomado de una sola planta.

MEDIO MS: base destinada a la preparación de los medios utilizados para el cultivo de vitroplantas.

PLASMIDO:  un lineal o circular de doble cadena de ADN que es capaz de replicarse independientemente  del ADN cromosómico. 

TECNICA DE RECOMBINACION DEL ADN: la tecnologia de preparación de ADN recombinante invitro mediante la reduccion de las moleculas de ADN y empalmar fragmentos de mas de un organismo. 

TRADUCCION GENETICA: cambio de la información contenida en la secuencia de los cuatro nucleótidos del ARN.

TRANSCRIPCION GENETICA:  La síntesis de ARN utilizando una plantilla de ADN catalizada por la ARN polimerasa, las secuencias de bases del ARN y ADN son complementarias.

 

 bibliografia

   

http://www.biology-online.org/dictionary/Abscisic_acid

 http://www.answers.com/topic/anticodon

http://en.wikipedia.org/wiki/Autoclave 
http://www.plant-hormones.info/auxins.htm

http://www.innovation.gov.au/Industry/Biotechnology/Pages/default

 http://www.thefreedictionary.com/codon

 http://www.biology-online.org/dictionary/Restriction_enzymes

 http://www.thefreedictionary.com/ethylene

 http://www.biology-online.org/dictionary/Explant

 http://www.thefreedictionary.com/gibberellin

 http://groups.molbiosci.northwestern.edu/holmgren/Glossary/Definitions/Def-K/Kilobase.html